Teste do Pezinho é realizado em 34 UBS de Santarém

O exame visa detectar doenças genéticas e metabólicas em recém-nascidos de forma eficaz, permitindo o tratamento precoce e adequado, quando necessário.
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A Prefeitura de Santarém, por meio da Secretaria Municipal de Saúde (Semsa), realiza a Triagem Neonatal Biológica (TNB), popularmente conhecida como Teste do Pezinho, na Atenção Primária à Saúde (APS) em 34 Unidades Básicas de Saúde (UBS), com planos de expansão em breve. Esse exame, essencialmente realizado entre o 3° e o 5° dia de vida, é fundamental para detectar doenças genéticas e metabólicas em recém-nascidos de maneira eficaz. Isso possibilita o início de tratamentos precoces e adequados, quando necessário, contribuindo para reduzir a mortalidade infantil e promover o desenvolvimento saudável das crianças.

Unidades que realizam o Teste do Pezinho em Santarém:

UBS Amparo

UBS Alter do Chão

UBS Área Verde

UBS Boa Esperança

UBS Cipoal

UBS Conquista

UBS Curuai (Lago Grande) 

UBS Diamantino

UBS Fátima, Aldeia e Laguinho 

UBS Floresta

UBS Guaraná

UBS Interventoria

UBS Jacamim

UBS Jaderlândia

UBS Jardim Santarém

UBS Jutaí/Urumari

UBS Livramento

UBS Maicá

UBS Mapiri/Liberdade

UBS Maracanã

UBS Mararú

UBS Nova República

UBS Salvação

UBS Santana

UBS Santarenzinho

UBS Santo André

UBS São Braz

UBS Tabocal

UBS Tiningú

UBS Uruará

UBS Vitória Régia

UBS Esperança

UBS Prainha/Santíssimo

UBS São José

O fluxo de atendimentos ocorre geralmente pela manhã, com cada unidade designando um dia específico da semana para a realização do teste. Para mais informações sobre os dias e horários específicos, procure uma das unidades de saúde mencionadas acima.

O exame consiste na coleta de uma amostra de sangue do calcanhar do recém-nascido, que é enviada ao Laboratório Central do Pará (Lacen-PA) para análise, com os resultados disponíveis em cerca de 30 dias. O Teste do Pezinho pode identificar doenças genéticas e metabólicas, como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, doença falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, deficiência de biotinidase e toxoplasmose congênita.

Os casos em que o exame detecta alterações são encaminhados para tratamento, reduzindo o risco de complicações para o bebê. Portanto, realizar o exame nos primeiros dias de vida é essencial. Isso não apenas permite a detecção precoce de problemas de saúde, mas também possibilita o início imediato do tratamento adequado, garantindo um futuro mais saudável para os recém-nascidos.

Bruna do Carmo, enfermeira e Referência Técnica em Saúde da Criança e do Adolescente, destaca a importância do exame. “Este exame é fundamental para avaliar a saúde do bebê. Estamos desenvolvendo um projeto para ampliar a oferta do teste em um futuro próximo, possibilitando que todas as UBS o ofereçam, o que agilizará e simplificará o atendimento. Atualmente, o serviço está disponível em 34 unidades, permitindo que as mães levem seus bebês no momento adequado e sem precisar se deslocar longas distâncias, utilizando a UBS mais próxima de suas residências.